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流感疫苗安全评估标志物PCR阵列-大鼠

发布者:沃吉基因 时间:2021-04-16 浏览量:637

流感疫苗安全评估标志物PCR阵列-大鼠

产品介绍

 PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列,它以96孔板或者384孔为载体,将目的基因引物固定在孔里,可同时定量、定性检测多个基因,具有高灵敏性和高特异性,是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
    WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因,只需要将CDNA与QPCR MIX混匀,然后加入每个孔里,上机进行检测,得到CT值,通过分析计算,即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。


操作流程


    属:

RAT

               号:

WC-MRNA0287-R

    格:

96孔板

    法:

SYBR Green

    牌:

Wcgene® biotech

    品:

96孔引物预置板,封板膜,说明书

    存:

-20℃

有效期:

六个月

生产日期:

见外包装

使用限制:

本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。

检测原理:实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取 SYBR 荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入 SYBR 荧光染料,SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

RAT

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

Cxcl11

Tapbp

Ifrd1

Cxcl11

Tapbp

Ifrd1

Cxcl11

Tapbp

Ifrd1

Cxcl11

Tapbp

Ifrd1

B

Cxcl9

Csf1

Psme1

Cxcl9

Csf1

Psme1

Cxcl9

Csf1

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Csf1

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C

Zbp1

Timp1

Ngfr

Zbp1

Timp1

Ngfr

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Ngfr

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D

Mx2

Trafd1

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E

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Lgals3bp

B2M

Irf2

Lgals3bp

B2M

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B2M

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B2M

F

Irf7

Psmb9

Actb

Irf7

Psmb9

Actb

Irf7

Psmb9

Actb

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Psmb9

Actb

G

Lgals9

C2

Gapdh

Lgals9

C2

Gapdh

Lgals9

C2

Gapdh

Lgals9

C2

Gapdh

H

Ifi47

Tap2

NTC

Ifi47

Tap2

NTC

Ifi47

Tap2

NTC

Ifi47

Tap2

NTC

产品特点

重复性高:样品之间

特异性强:熔解曲线单峰

高通量:一次可检测90个基因

便捷性:操作简单


1.   WCGENE® mRNA cDNA kit

2.   WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.    数据分析

4.    引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276